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85%的胃癌一发现就是中晚期,怎么才能早期发现?

作者:创始人 日期:2021-08-19 人气:5174

我们时常听说某某查出了胃癌,没多久就去世了,为什么会这样呢?

是胃癌太厉害吗?不是,是发现太晚了!

我国90%的胃癌发现时属于进展期!

我国是胃癌高发国家。据世界卫生组织国际癌症研究机构(WHO IARC)发布的最新全球癌症负担数据显示:2020年我国胃癌新发病例数达47.8万,死亡病例数达37.3万,死亡率高居恶性肿瘤第三位。

死亡率如此之高,是因为我国约90%的胃癌发现时属于进展期。胃癌的预后与诊治时期密切相关,进展期胃癌患者即使接受了外科手术,5年生存率仍低于30%,而早期胃癌治疗后5年生存率可超过90%,甚至达到治愈效果。

与很多其他消化道肿瘤一样,胃癌起病隐匿,早期没有明显症状。偶尔出现腹胀、消化不良、胃痛等症状,也往往会被认为是胃炎、胃溃疡、消化不良等普通胃病,当成一般的小毛病简单处理或者觉得忍忍就过去了。

而等出现了比较明显的症状时,比如黑便、贫血、消瘦、腹痛、呕吐、腹部包块、腹胀、食欲减退等,往往已经是中晚期。

因此,千万不要误信网上传言,把这些症状当成胃癌的“早期信号”,贻误最佳治疗时机。

我们的胃,每天都要消化大量食物,一旦有了胃病,就要予以重视,否则就可能发生胃癌。从胃炎到胃癌,只需要4步,大概需要5-10年,甚至更短。

85%的胃癌一发现就是中晚期,怎么才能早期发现?

如何早期发现胃癌呢?

答案很简单:做好胃癌筛查!

胃癌的筛查方法,常见的有胃镜以及血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素-17(G-17)、幽门螺杆菌(Hp)检测等。

PG是反映胃体胃窦黏膜外分泌功能的良好指标,可称之为“血清学活组织检查”。PGⅠ浓度和(或)PGⅠ/ PGⅡ比值(PGR)下降提示萎缩性胃炎,通常将“PGⅠ浓度≤70 μg/ L且PGⅠ/PGⅡ≤3.0”作为针对无症状健康人群的胃癌筛查界限值。

G-17是反映胃窦内分泌功能的敏感指标之一,可以提示胃窦黏膜萎缩状况或是否存在异常增殖。当G-17水平升高时,可以提示存在胃癌发生风险。

Hp早已被国际癌症研究机构列为胃癌的I级致癌物。Hp感染者中大约有1%最终会演变为胃癌,而根除Hp可有效降低胃癌风险。

虽然血清PG、G-17、Hp检测等方式,单独使用准确性并不高,但因为它们是无创或者微创,价格也不算太贵,所以一般用于初筛。如果发现疑似问题,再用胃镜来进一步检查。

胃镜检查是胃癌诊断的“金标准”。早期胃癌筛查,其他检查方式都没有胃镜有效。

胃镜能发现1-2mm的微小癌,而CT大于2cm才有可能被发现。同样道理,B超、磁共振、PET-CT等也不用于诊断胃癌,尤其是早期胃癌。

至于肿瘤标志物,由于目前常用肿瘤标志物对于早期胃癌的筛査价值有限,因此不建议作为胃癌筛查的方法。

所以说,如果你刚刚做了体检一切正常,但还是得了晚期胃癌,那么很可能是因为你漏做了胃镜

哪些人需要做早期筛查?多久做一次?

85%的胃癌一发现就是中晚期,怎么才能早期发现?

《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(草案,2017年,上海)》指出,我国胃癌筛查目标人群的定义为年龄≥40岁,且符合下列任一项者:

①胃癌高发地区人群;

②幽门螺杆菌感染者;

③既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎,以及恶性贫血等胃的癌前疾病;

④胃癌患者一级亲属;

⑤存在胃癌其他风险因素(如摄入高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等)。

(注:胃癌高发地区包括辽宁省庄河县、山东省临朐县、福建省长乐县等)

表1 新型胃癌筛查评分系统

85%的胃癌一发现就是中晚期,怎么才能早期发现?

此外,如表1所示,该共识还建立了新的胃癌筛查评分系统。该系统包含5个变量,总分0~23分,根据分值可将胃癌筛查目标人群分为3个等级:

胃癌高危人群(17~23分):胃癌发生风险极高,强烈推荐胃镜精查(每年胃镜检查);

胃癌中危人群(12~16分):有一定胃癌发生风险,推荐胃镜精查(每2年胃镜检查);

胃癌低危人群(0~11分):胃癌发生风险一般,可定期随访(每3年胃镜检查)。

想知道自己的胃癌风险以及是否需要胃镜检查、多久查一次,可以通过这张评分表自测一下。

85%的胃癌一发现就是中晚期,怎么才能早期发现?

图1:早期胃癌筛查的推荐流程

最后,如何预防胃癌?

85%的胃癌一发现就是中晚期,怎么才能早期发现?

1. 建立健康的饮食习惯和饮食结构,不暴饮暴食;

2. 根除幽门螺杆菌感染;

3. 减少食用生冷、辛辣、过热、过硬的食物及熏制、腌制等高盐食物;

4. 戒烟;

5. 少喝或不喝烈性酒;

6. 放松心情,合理减压。


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